ABSTRACT
Los padecimientos alérgicos están genéticamente determinados y afectan del 20 al 30 por ciento de la población general en países desarrollados; en la última década la prevalencia se ha incrementado. El desequilibrio manifiesto en los padecimientos atópicos se encuentra en las células presentadoras de antígeno (monocitos y células B) y en los linfocitos T CD4+. La asociación de moléculas como CD80, CD 86 (moléculas co-estimulatorias) en monocitos y células B; y CD30, CD62L, ALL, CD11a, CD28, CD124 y CD152 en CD4+, ha demostrado ser de particular interés en padecimientos atópicos. Sin embargo, no se encontró una diferencia estadísticamente significativa entre pacientes y controles y entre reto nasal con solución salina y alergeno. Por esto se sugiere que los cambios en la activación, proliferación y cooperación se dan en el sitio de la lesión, sin una aparente repercusión en las células de la sangre periférica.
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Mites/immunology , Allergens , Immunoglobulin E , Rhinitis, Allergic, Perennial/immunology , Antigens, Surface , Leukocytes, MononuclearABSTRACT
El asma es una enfermedad atópica caracterizada por un incremento de los eosinófilos y de la inmunoglobulina E (IgE) en la mucosa nasal y en la sangre periférica. Con los avances en el conocimiento de la fisiopatología y de las técnicas de laboratorio, en estos momentos se pueden determinar algunas proteínas de la superficie de los linfocitos T llamadas CD, por ejemplo CD62L, CD152, CD11a. Material y métodos: se reclutaron 15 sujetos distribuidos en tres grupos de cinco personas (control, asma leve y asma severa). Se determinaron CD11a, CD30, CD62L. Se efectuó un Análisis con métodos estadísticos no paramétricos. Resultados: se encontraron diferencias con respecto a CD62L (p = 0.009) relacion ndose con asma severa. Conclusión: se demuestra la existencia de un cambio en la expresión de los CD. Hace falta un número mayor de pacientes para apoyar aún más nuestros resultados.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Antigens, Differentiation, T-Lymphocyte/analysis , Asthma , CD4-Positive T-Lymphocytes , Lymphocyte CountABSTRACT
La apoptosis (muerte celular programada) es un mecanismo que implica un suicidio fisiológico para mantener la homeostasia celular en una variedad de tejidos. Fas (APO-1; CD95) es una importante vía celular responsable de la inducción de la apoptosis en diversos tejidos. La eosinofilia en la sangre periférica y en los tejidos es característica de los padecimientos alérgicos, como el asma. En estos padecimientos, la apoptosis del eosinófilo está sobrerregulada a través de IL-5 y GM-CSF. Para inducir apoptosis en el eosinófilo se han utilizado los glucocorticoides, teofilina y algunos macrólidos, procedimiento que puede representar un mecanismo para promover la solución de la inflamación en los padecimientos alérgicos.
Subject(s)
Apoptosis , Asthma , Eosinophilia , Hypersensitivity , Granulocytes , Inflammation , NecrosisABSTRACT
Los padecimientos alérgicos son determinados genéticamente y afectan al 20 a 30 por ciento de la población de los países desarrollados. En la última década se ha observado un incremento en la prevalencia de los mismos, caracterizado por un aumento en la capacidad de los linfocitos B para producir anticuerpos inmunoglobulinas tipo E (IgE). Esta síntesis de la IgE humana resulta de la colaboración entre los subtipos de la células T auxiliadoras (Th) CD4+ y las células B. En años recientes se han estudiado intensamente las propiedades funcionales de la células Th, particularmente las tipo 2 en el mecanismo de unión de las células B productoras de IgE, células cebadas o basófilos y eosinófilos en reacciones alérgicas. Estos conceptos son conocidos en la actualidad e alergia como la teoría Th2
Subject(s)
Lymphocyte Cooperation/physiology , Lymphocyte Cooperation/immunology , Hypersensitivity/immunology , Immunoglobulin E/biosynthesis , Immunoglobulin E/immunology , T-Lymphocytes, Helper-Inducer/immunology , T-Lymphocytes, Helper-Inducer/physiology , B-Lymphocytes/immunology , B-Lymphocytes/physiologyABSTRACT
Los padecimientos alérgicos están genéticamente determinados y afectan del 20 al 30 por ciento de la población general en países desarrollados. En la última década se ha observado un incremento en la prevalencia de los mismos. Estos se caracterizan por un aumento en la capacidad de los linfocitos B para producir anticuerpos inmunoglobulina Tipo E (IgE). Esta síntesis de la IgE humana resulta de la colaboración entre subtipos de células T auxiliadoras (th) CD4+ y células B. En años recientes se han estudiado intensamente las propiedades funcionales de las células Th, particularmente las tipo 2, en el mecanismo de unión de las células B propuctoras de IgE, células cebadas o basófilos y eosinófilos en reacciones alérgicas. Estos conceptos se conocen en la actualidad como la teoría Th2 en alergia
Subject(s)
/immunology , Hypersensitivity/genetics , Hypersensitivity/physiopathology , Immunoglobulin E/immunology , T-Lymphocytes, Helper-Inducer/immunologyABSTRACT
El origen de la alegria responde a diversos factores y depende de la interacción de situaciones ambientales en individuos genéticamente susceptibles. El riesgo de contraer un padecimiento alérgico y la tendencia a desarrollar alergía en forma temprana, están fuertemente influidos por factores genéticos e historia familiar de padecimientos alérgicos. La genética de la atopia, sin embargo, no se ha comprendido totalmente. Aunque se asocie con aberraciones bioquímicas e inmunológicas junto con genes en los cromosomas, 5 y 11, los factores del medio ambiente juegan un papel principal en el desarrollo del padecimiento alérgico. Los mecanismos de éstos en forma individual son desconocidos, y se necesita más información sobre la dinámica de producción y de contaminantes en interiores, tasas de descomposición y factores ambientales que favorecen o crean las fuentes de contaminación del aire en interiores